Sống như thế nào với bệnh vẩy nến?
Đọc những câu chuyện của những người trẻ tuổi của chúng ta về cuộc sống với bệnh vẩy nến.
Được chẩn đoán mắc bệnh vẩy nến ở độ tuổi trẻ và đối phó với tình trạng ở tuổi thiếu niên có thể gây khó khăn, nhưng bạn không đơn độc. Hãy đọc kinh nghiệm của những người trẻ tuổi của chúng tôi.
Câu chuyện của Alice
Mọi chuyện bắt đầu khi tôi 13 tuổi, da đầu tôi luôn ngứa ngáy, chảy máu và bong tróc. Tôi không nghĩ gì về nó và tiếp tục sử dụng dầu gội trị gàu, cho rằng đó là những gì đã xảy ra với tôi. Mãi đến năm 17 tuổi và tôi đi khám tai thì bác sĩ nói với tôi rằng tôi không thể cho bạn uống thuốc này vì bệnh vẩy nến của bạn. Tôi chưa bao giờ nghe nói về bệnh vẩy nến và cho rằng đó là tên của xương trong tai tôi ... Sau đó, bác sĩ giải thích cho tôi rằng đó là tình trạng da mà tôi phải chịu ở da đầu, tai, mặt.
 |
| Hinh ảnh của Alice chia sẻ |
Trong khoảng một năm sau đó, bệnh vẩy nến của tôi lan sang cánh tay, dạ dày và lưng của tôi và tình trạng càng tồi tệ hơn trên khuôn mặt tôi. Tôi đã gặp nhiều bác sĩ da liễu, điều đó không giúp được gì vì khi đó tôi chuyển đi học đại học nên tôi không thể gặp một bác sĩ thường xuyên.
Sau đó, trong hai năm tiếp theo, tôi đã chuyển đổi thuốc vô số lần, thậm chí sang các loại kem có chứa corticoid. Mãi đến mùa hè này, nơi tôi làm việc ngoài trời trong khi Vương quốc Anh bị tấn công bằng sóng nhiệt mà bệnh vẩy nến của tôi đã khỏi hẳn. Lúc này tôi mới nhận ra ánh nắng mặt trời là liều thuốc tốt nhất, nhưng thật đáng buồn khi sống ở Anh, thời tiết không phải lúc nào cũng tuyệt vời nhất.
 |
| Alice phải trang điểm để che khuyết điểm |
Tôi thấy rất khó khăn khi bệnh vẩy nến của tôi trở nên rất xấu trên khuôn mặt vì trong suốt những năm tuổi thiếu niên, tôi rất bất an. Nó làm tôi phải trang điểm để che giấu nó. Gần đây, tôi đã chấp nhận khuôn mặt của mình và rằng màu đỏ của bệnh vẩy nến đến và đi. Tôi đã lập một tài khoản Instagram để chia sẻ kinh nghiệm của tôi với bệnh vẩy nến và trang điểm nào hoạt động tốt nhất để che nó mà không làm cho nó bị kích thích.
Câu chuyện của Alicja
Cuộc sống của tôi với bệnh vẩy nến đã bắt đầu một tuần trước sinh nhật thứ 18 của tôi và ý nghĩ đầu tiên tôi có trong đầu là "Tôi không thể là một người hiến máu, đó là giấc mơ của tôi trong nhiều năm. Tôi đã khóc vì nó, không phải vì tôi bị bệnh. Thậm chí không có một thành viên nào trong gia đình tôi bị bệnh vẩy nến, vì vậy mọi người đều sốc khi tôi nhận được thông tin này từ bác sĩ.
Lúc đầu, chỉ có một vài đốm trên khuỷu tay của tôi (tất nhiên họ đã cho tôi dùng kem corticoid) nhưng theo thời gian chúng bắt đầu lan rộng.
 |
| Hình ảnh của Alicja chia sẻ |
Tôi không biết tìm sự giúp đỡ về thể chất và tâm lý ở đâu. Tôi biết rằng tôi mạnh hơn bệnh tật của mình nhưng vẫn có những lúc tôi cảm thấy mình là kẻ thua cuộc.
Năm ngoái tôi đã bắt đầu một nghiên cứu lớn thứ hai và đây là điểm đột phá của tôi. Tôi làm việc rất chăm chỉ cho mọi thứ, nhưng bệnh vẩy nến của tôi ở trạng thái tồi tệ nhất. Vào buổi sáng tôi đã rất khó khăn để di chuyển cánh tay của mình vì mọi thứ đều đau đớn và rạn nứt rất nhiều. Tôi đã quen với ngứa và chảy máu. Tôi quyết định thay đổi nó, cho mình một chút thời gian.
Tôi đã từ bỏ chuyên ngành thứ hai của mình. Tôi bắt đầu một chế độ ăn kiêng, cách suy nghĩ mới và nó hiệu quả. Tất nhiên, không phải mọi vị trí đều trở lại bình thường và tôi phải chờ kết quả, nhưng tôi đã khá hơn! Tôi đã trở lại với cosplay, thậm chí trở thành đại diện của Ba Lan trong cuộc thi cosplay châu Âu 2017.
Ngày nay, tôi là một thành viên tích cực trong một nhóm hỗ trợ Ba Lan, và đã có nhiều bình luận tích cực về bài đăng của tôi về sở thích của tôi và không bỏ cuộc. Đây là lý do tại sao tôi bắt đầu dự án xã hội # JestemBiedronką có nghĩa là "Tôi là một con bọ rùa" (một cái gì đó giống như một biệt danh dễ thương cho chiến binh bệnh vẩy nến). Tôi muốn cho mọi người thấy rằng họ đẹp và họ có thể đạt được mục tiêu của mình.
Chúng tôi đã thực hiện 2 buổi chụp ảnh với Szkoła Kreatywnej F sâuii ở Cracow, và bây giờ chúng tôi đang chờ triển lãm đầu tiên của chúng tôi - ngày 14 tháng 5. Chúng tôi rất ngạc nhiên bởi những phản hồi trên fanpage của chúng tôi - hơn 80.000 người đã xem nội dung của chúng tôi! Không chỉ ở Ba Lan mà trên toàn thế giới. Ngay cả khi chúng ta chỉ là một giọt nước nhỏ trong quá trình thay đổi quan điểm xã hội của bệnh vẩy nến, chúng tôi thực sự rất vui vì chúng tôi đã làm điều đó. Dự án này đã thay đổi tôi và cho tôi nhiều sức mạnh hơn bất kỳ phương pháp điều trị nào khác, ngay cả khi làn da của tôi trông tệ hơn nửa năm trước, tôi vẫn chấp nhận nó.
Chia sẻ câu chuyện của bạn với chúng tôi
Bạn có được truyền cảm hứng từ những câu chuyện của người khác và muốn chia sẻ kinh nghiệm của riêng bạn về bệnh vẩy nến và / hoặc viêm khớp vẩy nến? Bạn có muốn câu chuyện của bạn được xuất hiện trên trang này và trên các kênh truyền thông xã hội của chúng tôi không?
Chúng tôi đang tìm kiếm...
: Giải pháp thiết kế Web đám mây bởi:
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét